FASTRAK : Étude randomisée évaluant l'impact sur les coûts et l'efficacité de la surveillance systématique par IRM rapide du foie pour le carcinome hépatocellulaire au stade précoce chez les patients à haut risque inclus dans les programmes de surveillance par ultrasons

Ouvert

Détails

Domaines / spécialités :

  • Cancers digestifs

Centres investigateurs :

CHU de Reims
REIMS (51)
1 Contact
Terminée
CHRU de NANCY
NANCY (54)
1 Contact
En cours

FENOTYPE : Étude pilote sur la contribution du monoxyde d’azote expiré fractionné (FeNO) comme marqueur pronostique de la réponse à l’immunothérapie anti-PD-L1 dans le cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC)

Ouvert

Détails

Domaines / spécialités :

  • Cancers thoraciques

Centres investigateurs :

CHU de Dijon Bourgogne
DIJON (21)
Aucun contact
En cours

FFCD 1709 / SIRTCI 01 : Etude de phase II prospective, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de la radiothérapie interne vectorisée (SIRT), associée au XELOX, bévacizumab et atézolizumab (inhibiteur de point de contrôle immunitaire) chez des patients atteints d’un cancer colorectal, avec métastases hépatiques prédominantes

Ouvert

Détails

Domaines / spécialités :

  • Cancers digestifs

Centres investigateurs :

CHRU de NANCY
NANCY (54)
1 Contact
En cours
CHU de Dijon Bourgogne
DIJON (21)
Aucun contact
En cours

FFCD 2006 NEORAF : Encorafenib plus Cetuximab dans un contexte néoadjuvant chez des patients atteints d'un cancer du côlon ou du haut rectum localisé par une mutation BRAF

Ouvert

Détails

Domaines / spécialités :

  • Cancers digestifs

Centres investigateurs :

CHU de Reims
REIMS (51)
1 Contact
Terminée
CHU de Besançon
BESANÇON (25)
1 Contact
En cours
CHRU de NANCY
NANCY (54)
1 Contact
En cours
CHU de Dijon Bourgogne
DIJON (21)
Aucun contact
En cours

FIBROTHERME : Evaluation du service médical rendu d’une cure thermale sur le génie évolutif de la fibrose tardive séquellaire après radiothérapie post opératoire pour cancer du sein en rémission.

Ouvert

Détails

Domaines / spécialités :

  • Cancer du sein
  • Soins de support

Centres investigateurs :

Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL
VANDOEUVRE-LES-NANCY (54)
1 Contact
Terminée
Institut de Cancérologie de Bourgogne - ICB
DIJON (21)
Aucun contact
En cours

FILO-AML-01-MIVONU : Étude de phase 2 à simple bras étudiant l'efficacité et la sécurité de l'ajout d’Ivosidenib à l’Azacitidine orale (Onureg®) chez les sujets âgés de plus de 55 ans atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) IDH1 muté en rémission complète après chimiothérapie intensive. Une étude de l'Intergroupe Français LAM.

Ouvert

Détails

Domaines / spécialités :

  • Cancers hématologiques

Centres investigateurs :

CHRU de NANCY
NANCY (54)
1 Contact
En cours

FILOAML-RR-01-OGILAR : Étude ouverte de phase 2 portant sur l'efficacité et la sécurité de l'ajout de l'azacitidine orale au traitement de rattrapage par gilteritinib chez les sujets ≥18 ans atteints de leucémie myéloïde aiguë mutée FLT3 récidivante/réfractaire.

Ouvert

Détails

Domaines / spécialités :

  • Cancers hématologiques

Centres investigateurs :

CHRU de NANCY
NANCY (54)
Aucun contact
En cours

FILOWM4-WaZaBi : Étude évaluant l'efficacité et la tolérance d'une association de zanubrutinib et de BGB-11417 chez des patients précédemment traités pour une macroglobulinémie de Waldenström

Ouvert

Détails

Domaines / spécialités :

  • Cancers hématologiques

Centres investigateurs :

CHU de Reims
REIMS (51)
1 Contact
En cours
GHRMSA
MULHOUSE (68)
Aucun contact
En cours
CHRU de NANCY
NANCY (54)
Aucun contact
En cours

FIRST ALLO MDS : Greffe à partir d’un donneur familial en première intention pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique : une étude de phase 2

Ouvert

Détails

Domaines / spécialités :

  • Cancers hématologiques

Centres investigateurs :

CHRU de NANCY
NANCY (54)
Aucun contact
En cours

FIRST-308 : Étude de phase III, randomisée, contrôlée, multicentrique internationale, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du tinengotinib administré par voie orale par rapport au traitement au choix de l’investigateur chez des patients atteints de cholangiocarcinome avec altération du FGFR, préalablement traités par chimiothérapie et par inhibiteurs du FGFR.

Ouvert

Détails

Domaines / spécialités :

  • Cancers digestifs

Centres investigateurs :

CHU de Besançon
BESANÇON (25)
1 Contact
En cours