Création et exploitation d’un consortium de recherche Europe–Amérique latine visant à éradiquer le cancer de la vésicule biliaire évitable

Essai clinique

Type : Académique
Statut : Ouvert
Phase : Étude observationnelle
Étape de prise en charge : Prévention, Diagnostic
Date d'ouverture : 13/11/2025
Date clôture : 31/12/2028
Promoteur : Institut de cancérologie Strasbourg Europe
Progression du cancer: Pas de progression
Résumé :

Les calculs biliaires sont relativement fréquents chez les femmes et constituent l’un des principaux facteurs de risque du cancer de la vésicule biliaire (CVB).

Actuellement, le diagnostic du CVB repose principalement sur l’imagerie (échographie ou scanner abdominal), associée à des examens invasifs (biopsie et chirurgie), aucun marqueur n’étant disponible à ce jour pour prédire avec précision le risque ou diagnostiquer précocement la maladie. Le seul traitement curatif du CVB reste la chirurgie avec résection complète des tumeurs aux stades précoces.

Compte tenu de l’agressivité du CVB et des options thérapeutiques très limitées, ainsi que de la possibilité de prévenir ce cancer par cholécystectomie durant les 10 à 20 années nécessaires au développement des tumeurs vésiculaires, il est impératif de développer des stratégies de prévention efficaces, fondées sur une hiérarchisation des interventions selon les facteurs de risque environnementaux et génético-moléculaires.

Les investigateurs visent à identifier les facteurs épidémiologiques associés au développement du CVB, ainsi qu’à identifier, valider et caractériser fonctionnellement des marqueurs génético-moléculaires dans le sang, la salive, l’urine, la bile et les selles permettant la prédiction du risque, le diagnostic précoce et la prise en charge de précision des tumeurs incidentes.

Domaines/spécialités :
  • Cancers digestifs
    • Voie biliaire
Pathologies :
  • Tumeur maligne de la vésicule biliaire - Cim10 : C23
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 18 ans
Critères d’inclusion :
  • Cohorte A : Patients atteints d’un cancer de la vésicule biliaire ou d’une dysplasie, avant ou après le début de leur traitement anticancéreux.
  • Cohorte B : Patients présentant une cholélithiase avant la cholécystectomie (seuls les patients programmés pour une cholécystectomie seront recrutés).
  • Diagnostic confirmé conformément aux protocoles standard des hôpitaux participants
  • Hommes et femmes âgés de 18 ans ou plus
Critères d’exclusion :
  • Toute condition médicale représentant un risque déraisonnable pour le participant
  • Toute condition psychiatrique empêchant la compréhension du consentement éclairé

Centre d'investigation

En cours
Nom : ICANS
Ville : Strasbourg
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Nom : Unité recherche clinique
Prénom : ICANS
Téléphone : Non disponible
Email : recherche-clinique@icans.eu

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