Collecte de données chez des patients atteints de cancer pour améliorer l'accès aux essais cliniques

Essai clinique

Type : Institutionnel
Statut : Ouvert
Phase : Étude observationnelle
Étape de prise en charge : Autres
Date d'ouverture : 24/01/2019
Date clôture : 31/03/2026
Promoteur : European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Progression du cancer: Loco-régional et à distance
Résumé :

L’initiative SPECTA d’EORTC est une plateforme paneuropéenne de biobanque et profilage moléculaire pour les patients atteints d’un cancer colorectal, du cerveau, du poumon, d’un mélanome, ou encore d’un cancer rare. L’objectif de l’initiative consiste à optimiser l’accès aux médicaments par les patients et à faire avancer le développement et la mise en place de traitements ciblés. En tant que réseau collaboratif, SPECTA donne accès à de vastes ensembles de données biologiques et cliniques au niveau des patients, qui pourront être utilisés dans des études cliniques internationales et multidisciplinaires.

Domaines/spécialités :
  • Cancers digestifs
    • Estomac
    • Colon
    • Rectum
  • Cancers uro-génitaux
    • Rein
    • Vessie
    • Prostate
    • Testicule
    • Autres cancers uro-génitaux
  • Cancers thoraciques respiratoires
    • Cancer bronchique non à petites cellules
    • Cancer bronchique à petites cellules
    • Mésothéliome
    • Tumeur thymiques
    • Tumeur médiastinales
    • Métastases pulmonaires
    • Autre cancers thoraciques respiratoires
    • Tumeurs neuro-endocrines pulmonaires
  • Cancer du sein
  • Cancer de la tête et du cou
Pathologies :
  • Tumeur maligne de l'estomac - Cim10 : C16
  • Tumeur maligne de l'intestin grêle - Cim10 : C17
  • Tumeur maligne des bronches et du poumon - Cim10 : C34
  • Tumeur maligne du sein - Cim10 : C50
  • Tumeur maligne de la prostate - Cim10 : C61
  • Tumeur maligne du testicule - Cim10 : C62
  • Tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet - Cim10 : C64
  • Tumeur maligne de la vessie - Cim10 : C67
  • Tumeur maligne de siège mal défini de la tête, de la face et du cou - Cim10 : C760
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 12 ans
Critères d’inclusion :
  • Patients présentant des types de tumeurs sélectionnés confirmés pathologiquement
  • Disponibilité obligatoire de matériel biologique humain adéquat (HBM): au moins un échantillon de tissu FFPE (Formalin-Fixed Paraffin-Embedded) ou un échantillon de moelle osseuse fraîche en cas d'hémopathies malignes, provenant de la tumeur primitive et / ou de la tumeur récurrente et / ou de métastases, obtenus à partir d'une intervention chirurgicale adéquate ou biopsie, ainsi que prélèvement de sang au début et au suivi
  • Confirmation centralisée de l'adéquation du tissu tumoral en termes de qualité / quantité pour le dépistage central
  • Absence de toute condition psychologique, familiale, sociologique ou géographique pouvant nuire au respect du protocole d'étude et du calendrier de suivi
  • Âge ≥ 12 ans
  • Consentement éclairé écrit conformément aux exigences légales et éthiques applicables
Critères d’exclusion :
Aucun critère d'exclusion n'a été renseigné pour cet essai clinique

Centres d'investigation

Terminée
Nom : Oracle (Cliniques Gentilly et Louis Pasteur)
Ville : NANCY (54)
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Nom : COURTE
Prénom : Aurélie
Téléphone : 03 55 68 55 18
Email : a.courte@ilcgroupe.fr
En cours
Nom : Centre Georges François Leclerc - CGFL
Ville : DIJON (21)
RESPONSABLE MÉDICAL
Nom : Dr HERVIEU
Prénom : Alice
Téléphone : Non disponible
Email : AHervieu@cgfl.fr
CONTACT TECHNIQUE
Nom : BUSSY
Prénom : Solène
Téléphone : 03 80 73 77 51
Email : sbussy@cgfl.fr

Référentiels Oncologik

Aucun référentiel n'est lié à cet essai.