Mis en œuvre du dépistage du cancer du poumon par scanner à faible dose en France

Essai clinique

Type : Académique
Statut : Ouvert
Phase : Non applicable
Type de traitement : Soins de support
Étape de prise en charge : Diagnostic
Date d'ouverture : 04/06/2026
Date clôture : 11/11/2027
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Progression du cancer: Pas de progression
Résumé :

Le dépistage CT à faible dose (LDCT) permet de détecter le cancer du poumon à un stade précoce, permettant un traitement curateur. De grands essais contrôlés randomisés ont démontré que la LDCT réduit la mortalité chez les fumeurs.

L’objectif des recherches actuelles n’est pas de confirmer une réduction de la mortalité, mais de montrer que le dépistage peut être mis en œuvre en toute sécurité au niveau de la population. Différents modes de recrutement et d’invitation seront testés afin de garantir que le PMD puisse être mis en œuvre équitablement. Le rôle de l’intelligence artificielle en tant qu’alternative à la double lecture humaine sera également évalué.

La stratégie de dépistage comprend la ligne de référence, suivie d’une LDCT d’un an, puis d’une troisième LDCT deux ans plus tard. Les fumeurs actuels se verront offrir un soutien pour arrêter de fumer.

La prise en charge des nodules pulmonaires détectés par dépistage suivra les directives de 2025 de la Société européenne d’imagerie thoracique.

Domaines/spécialités :
  • Cancers thoraciques
    • Carcinome neuroendocrine à petites cellules
    • Autre cancers thoraciques respiratoires
    • Adénocarcinome (CBNPC)
    • Carcinome bronchique épidermoïde (CBNPC)
Pathologies :
  • Tumeur maligne des bronches et du poumon - Cim10 : C34
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 50 ans
Age maximum : 74 ans
Critères d’inclusion :
  • Adultes âgés de 50 à 74 ans
  • Fumeur actif ou ancien ayant arrêté il y a moins de 15 ans
  • Antécédents de consommation tabagiste d’au moins 20 paquets-ans, ou 15 cigarettes/jour pendant 25 ans, ou 10 cigarettes/jour pendant 30 ans
  • Affiliation à un régime de sécurité sociale
  • Consentement éclairé écrit avant la participation à l’étude
Critères d’exclusion :

Critères d’exclusion temporaire

  • Scanner thoracique réalisé au cours des 12 derniers mois
  • Signes d’infection respiratoire (fièvre, toux productive)

Critères d’exclusion :

  • Les comorbidités sévères contre-indicant l’exploration et/ou la prise en charge (y compris la chirurgie stéréotaxique ou la radiothérapie) des cancers du poumon
  • Mauvais statut général (PS2 et versions supérieures)
  • Dyspnée du repos (MRC4)
  • Cancer sous surveillance active par tomodensitométrie thoracique (CT pr PET-CT)
  • Antécédents personnels du cancer du poumon
  • Symptômes élevant des soupçons de cancer du poumon (hémoptysie, perte de poids inexpliquée, apparition récente ou modification des symptômes respiratoires,...)

Centre d'investigation

En cours
Nom : CHU de Reims
Ville : REIMS (51)
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Nom : Service
Prénom : Recherche clinique
Téléphone : 03 26 78 78 78
Email : recherche.clinique@chu-reims.fr

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