Avantages de l'intervention individuelle en matière d'activité physique sur la qualité de vie liée à la santé chez les participants atteints de leucémie lymphoïde chronique

Essai clinique

Type : Industriel
Statut : Ouvert
Phase : Étude observationnelle
Étape du traitement : Soins de support
Étape de prise en charge : Diagnostic
Date d'ouverture : 27/05/2024
Date clôture : 30/09/2026
Promoteur : Jansen
Progression du cancer: Loco-régional et à distance
Résumé :

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact d'une intervention individuelle d'activité physique sur la qualité de vie liée à la santé (QVLS) chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) de première intention ou de rechute et débutant le traitement par l'ibrutinib dans le cadre d'une pratique clinique de routine. La QVLS sera mesurée à l'aide de l'échelle générale d'évaluation fonctionnelle du traitement du cancer (FACT-G).

Domaines/spécialités :
  • Cancers hématologiques
    • Leucémie lymphoïde chronique
Pathologies :
  • Leucémie lymphoïde - Cim10 : C91
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 18 ans
Critères d’inclusion :
  • Participants nouvellement traités par ibrutinib pour une LLC de première intention ou une LLC récidivante (le traitement est en cours d'initiation ou a été initié au cours des 8 derniers jours au maximum)
  • Les participants ont accepté de suivre l'intervention individuelle en matière d'activité physique
  • Les participants utilisant ou ayant accès à un appareil électronique compatible et approprié tel qu'un smartphone, un ordinateur portable ou une tablette
  • Participants disposant d'un accès Internet à domicile et d'une adresse e-mail
  • Les participants ont accepté de porter une montre connectée 24 heures sur 24 pendant toute la durée de l'étude
Critères d’exclusion :
  • Participantes enceintes ou prévoyant de devenir enceintes pendant leur inscription à cette étude
  • Participants incapables ou jugés dangereux de pratiquer une activité physique
  • Participants ayant reçu un médicament expérimental (y compris des vaccins expérimentaux) ou utilisé un dispositif médical expérimental invasif dans les 90 jours précédant la visite d'inclusion
  • Participants actuellement impliqués dans une étude interventionnelle
  • Participants présentant des difficultés probables à utiliser l'outil numérique de manière autonome

Centre d'investigation

En cours
Nom : Centre Hospitalier de Troyes
Ville : TROYES
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Nom : Service
Prénom : Recherche clinique
Téléphone : 03 25 49 75 14
Email : recherche.clinique@hcs-sante.fr

Référentiels Oncologik

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