Optimiser l'accompagnement des patientes en onco-gynécologie pelvienne par des soins de support adaptés dans l'après-cancer

Essai clinique

Type : Académique
Statut : Ouvert
Phase : Non applicable
Étape du traitement : Soins de support
Étape de prise en charge : Surveillance
Date d'ouverture : 22/01/2025
Date clôture : 09/07/2025
Promoteur : Centre Francois Baclesse
Progression du cancer: Pas de progression
Résumé :

Si les séquelles et les toxicités après les traitements des cancers de l'ovaire et de l'endomètre sont bien décrites dans la littérature, les besoins réels des patientes en matière de soins oncologiques de support restent peu documentés. De plus, il n'existe pas de données permettant d'estimer la complexité des actions de soins de support oncologique à mettre en œuvre.

L'évaluation des besoins en soins oncologiques de support et leur organisation en hospitalisation de jour pour soins oncologiques de support devraient permettre d'améliorer le suivi personnalisé de ces patientes dans l'après-cancer et d'améliorer leur qualité de vie à long terme.

Intervention : 

  • Hospitalisation de jour en soins de support avec rencontre avec les professionnels des soins de support et coordination des actions par l'infirmière de pratique avancée
  • Remise d'informations utiles en fonction des besoins en soins de support, concernant les professionnels des soins de support dans la ville
  • Remise d'un plan personnalisé de l'après-cancer

Domaines/spécialités :
  • Cancers gynécologiques
    • Ovaire
    • Endomètre
Pathologies :
  • Tumeur maligne du corps de l'utérus - Cim10 : C54
  • Tumeur maligne de l'utérus, partie non précisée - Cim10 : C55
  • Tumeur maligne de l'ovaire - Cim10 : C56
  • Tumeur maligne des organes génitaux de la femme, autres et non précisés - Cim10 : C57
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 18 ans
Critères d’inclusion :
  • Patient âgé de plus de 18 ans
  • Patiente en rémission complète après un traitement de première intention pour un cancer de l'endomètre ou des ovaires/tubes de Fallope/péritoine
  • Patiente ayant terminé son traitement initial ; les patientes ayant reçu un traitement d'entretien sont éligibles
  • Maîtrise de la langue française
  • Patiente disposant d'une ligne téléphonique
  • Patiente affiliée à un régime de sécurité sociale
  • Signature d'un consentement éclairé avant toute procédure spécifique liée à l'étude
Critères d’exclusion :
  • Toute condition médicale ou psychiatrique associée qui pourrait compromettre la capacité du patient à participer à l'étude.
  • Patient présentant une récidive locorégionale ou métastatique
  • Patient privé de liberté, sous tutelle ou curatelle
  • Participation simultanée à un essai clinique thérapeutique

Centre d'investigation

En cours
Nom : CHU de Besançon
Ville : BESANÇON (25)
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Aucun contact technique renseigné

Référentiels Oncologik

Aucun référentiel n'est lié à cet essai.