Évaluation de l'efficacité du lenvatinib associé au pembrolizumab dans le cancer de l'endomètre métastatique : une étude rétrospective multicentrique française basée sur un programme d'accès précoce (LARÈNE)

Essai clinique

Type : Institutionnel
Statut : Ouvert
Phase : Étude observationnelle
Étape du traitement : Thérapie ciblée
Date d'ouverture : 19/08/2024
Date clôture : 31/12/2024
Promoteur : ARCAGY/ GINECO Group
Progression du cancer: Loco-régional et à distance
Résumé :

LARENA est une étude rétrospective multicentrique (utilisation secondaire des données) de patients consécutifs inscrits prospectivement dans le programme français d'accès précoce au lenvatinib plus pembrolizumab (Autorisation Temporaire d'Utilisation). La source des données sera le dossier médical du patient. Nous examinerons manuellement tous les dossiers des centres participants.

Domaines/spécialités :
  • Cancers gynécologiques
    • Endomètre
Pathologies :
  • Tumeur maligne du corps de l'utérus - Cim10 : C54
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Femme
Age minimum : 18 ans
Critères d’inclusion :
  • Patients ayant reçu au moins une dose de lenvatinib plus pembrolizumab dans le cadre du programme français d'accès précoce (Autorisation Temporaire d'Utilisation) approuvé par la Haute Autorité de Santé française.
  • Patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avancé ou récurrent dont la maladie progresse pendant ou après une chimiothérapie antérieure à base de platine à n'importe quel stade et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative ou à une radiothérapie, selon les critères du programme français d'accès précoce (Autorisation Temporaire d'Utilisation) approuvé par l'Autorité de Santé française.
Critères d’exclusion :
  • Les patients qui refusent la collecte et l’utilisation de leurs données personnelles dans le cadre de cette recherche.

Centre d'investigation

En cours
Nom : ICONE
Ville : BEZANNES
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Aucun contact technique renseigné

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