Leucémie myéloïde aiguë au moment du diagnostic initial et/​ou de la rechute chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes : profilage moléculaire, tests multidrogues et études d'interaction avec les CSM

Essai clinique

Type : Académique
Statut : Ouvert
Phase : Étude observationnelle
Étape de prise en charge : Entretien
Date d'ouverture : 31/05/2023
Date clôture : 31/05/2033
Promoteur : APHP
Progression du cancer: Pas de progression
Résumé :

Les leucémies myéloïdes aiguës pédiatriques sont des maladies au pronostic défavorable (survie globale de 60 à 75 %) et au taux de rechute élevé de 35 à 45 % qui nécessitent une meilleure compréhension des mécanismes biologiques sous-jacents.

L'objectif principal de cette étude est d'établir une collection biologique pour évaluer le profil génomique des cellules leucémiques issues de blastes primaires au moment du diagnostic et/ou de la rechute afin d'améliorer l'identification des principaux gènes impliqués dans la résistance et qui pourraient prédire un risque élevé de rechute. D'autres objectifs incluent l'étude des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse et des tests de médicaments ex vivo.

Population étudiée : Enfants ou jeunes adultes atteints d'une leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée de novo ou secondaire ou d'une LMA récidivante ou réfractaire ou patients présentant une prédisposition génétique à développer une LMA ou patients sans hémopathie maligne ni syndrome de prédisposition génétique à la LMA qui subissent une ponction de moelle osseuse dans le cadre des soins standard

Domaines/spécialités :
  • Cancers hématologiques
    • Leucémie aigue myéloïde
  • Cancer de l’enfant, adolescent
  • Oncogénétique
Pathologies :
  • Leucémie myéloïde - Cim10 : C92
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age maximum : 25 ans
Critères d’inclusion :
  • 0-25 ans
  • Leucémie myéloïde aiguë (LAM) nouvellement diagnostiquée de novo ou secondaire ou
  • LAM récidivante ou réfractaire ou
  • Patients présentant une prédisposition génétique à développer une LAM ou
  • Patients sans hémopathie maligne ni syndrome de prédisposition génétique à la LAM qui subissent une ponction de moelle osseuse dans le cadre des soins standard
  • Consentement éclairé signé des parents pour les patients âgés de moins de 18 ans ou consentement éclairé signé du patient pour les patients âgés de 18 ans et plus.
Critères d’exclusion :
  • Refuser de participer
  • Leucémie myéloïde chronique (LMC)
  • Absence d'assurance maladie (sécurité sociale française)
  • Sous protection (tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice)
  • Grossesse ou allaitement

Centres d'investigation

En cours
Nom : CHU de Reims
Ville : REIMS
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Aucun contact technique renseigné
En cours
Nom : Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Ville : STRASBOURG (67)
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Aucun contact technique renseigné

Référentiels Oncologik

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