Analyse de la survie exceptionnelle à long terme chez les patients atteints de cancers à tumeurs solides de mauvais pronostic.

Essai clinique

Type : Industriel
Statut : Ouvert
Phase : Étude observationnelle
Date d'ouverture : 01/11/2023
Date clôture : 01/11/2025
Promoteur : Cure 51
Progression du cancer: Pas de progression
Résumé :

Il s'agit d'une étude rétrospective, exploratoire, multicentrique, translationnelle, de 3 cohortes cas-témoins appariées, menée chez des patients porteurs d'une tumeur solide de mauvais pronostic qui ont présenté une survie à long terme (cas) et standard (standard).

Patients avec :

Cohorte A : adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique
Cohorte B : glioblastome IDHwt
Cohorte C : cancer du poumon à petites cellules étendu

Cette recherche vise à intégrer les données générées par les dossiers cliniques, l'imagerie, les approches multi-omiques et bioinformatiques afin de distinguer les cas des témoins et d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Les analyses seront effectuées en fonction des échantillons tumoraux disponibles avec au moins 3 niveaux omiques et selon les avancées scientifiques ; génomique, épigénomique, protéomique, métabolomique, transcriptomique, microbiomique.

Domaines/spécialités :
  • Cancers digestifs
    • Pancréas
  • Cancers du système nerveux central
    • Gliomes
  • Cancers thoraciques respiratoires
    • Cancer bronchique à petites cellules
Pathologies :
  • Tumeur maligne du pancréas - Cim10 : C25
  • Tumeur maligne des bronches et du poumon - Cim10 : C34
  • Tumeur maligne de l'encéphale - Cim10 : C71
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 18 ans
Critères d’inclusion :

POUR LES SURVIVANTS

  • Pour être éligibles, les patients survivants exceptionnels doivent remplir les critères d'inclusion suivants :
    • Patient adulte (≥18 ans au moment du diagnostic).
    • Trois cohortes distinctes, l'une de patients porteurs d'un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique, d'un glioblastome IDHwt, d'un cancer du poumon à petites cellules extensif.
    • La survie à long terme est définie comme une survie exceptionnellement longue ≥ 5 ans à partir du diagnostic de stade IV pour l'adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique, le cancer du poumon à petites cellules étendu, et ≥ 3 ans pour le glioblastome IDHwt.
    • Disponibilité d'au moins un échantillon en bloc et des annotations cliniques associées présentant les caractéristiques suivantes :
      • Un échantillon en bloc doit être d'une qualité et d'une quantité suffisantes pour effectuer des analyses multi-omiques, conformément aux exigences spécifiées dans le manuel du laboratoire.
      • Tout traitement antérieur à l'acquisition de l'échantillon doit être signalé - tous les traitements sont acceptés (standard / ciblé) ;
      • Les échantillons doivent dater d'au moins 5 ans pour l'adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique et le cancer du poumon à petites cellules et de 3 ans pour le glioblastome.

Pour les GROUPES CONTRÔLE :

  • Pour être éligibles, les patients témoins doivent remplir les critères d'inclusion suivants :
    • ≥18 ans au moment du diagnostic.
    • Trois cohortes distinctes, une de patients souffrant d'adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique, une de glioblastome, une de cancer du poumon à petites cellules extensif.
    • Appariées à des survivants à long terme, comme indiqué dans la section sur la méthodologie.
    • Décès ou survie globale médiane avec une variation de 10 % avant la fin, comme indiqué dans les essais cliniques de base pour le type de maladie spécifique.
    • Disponibilité d'au moins un échantillon de tumeur et des annotations cliniques associées présentant les caractéristiques suivantes :
      • L'échantillon doit être d'une qualité et d'une quantité suffisantes pour effectuer des analyses multi-omiques.
      • Tout traitement antérieur à l'acquisition de l'échantillon doit être signalé (les échantillons n'ayant subi aucun traitement sont préférables) - tous les traitements sont acceptés (standard / ciblé).
Critères d’exclusion :
  • 18 ans au moment du diagnostic.
  • Malignité hématologique ou tumeurs solides qui ne font pas partie des types de tumeurs décrits dans les critères d'inclusion.
  • Échantillon de tumeur non disponible ou n'atteignant pas la qualité requise pour les analyses multi-omiques.

Centre d'investigation

En cours
Nom : Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL
Ville : VANDOEUVRE-LES-NANCY (54)
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Aucun contact technique renseigné

Référentiels Oncologik

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