Analyse moléculaire intégrative de la radiosensibilité individuelle en oncologie pédiatrique

Essai clinique

Type : Industriel
Statut : Ouvert
Phase : Non applicable
Type de traitement : Radiothérapie
Étape de prise en charge : Stade localisé : traitement locorégional initial
Date d'ouverture : 02/11/2023
Date clôture : 30/08/2027
Promoteur : NEOLYS
Progression du cancer: Pas de progression
Résumé :

Analyse de la radiosensibilité individuelle en oncologie pédiatrique.

Domaines/spécialités :
  • Cancers hématologiques
    • Lymphome hodgkinien
  • Cancers uro-génitaux
    • Rein
  • Cancers du système nerveux central
    • Médulloblastome
    • Gliomes
    • Autres cancers du système nerveux central
  • Sarcomes (tissus mous et os)
Pathologies :
  • Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire des membres - Cim10 : C40
  • Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire, de sièges autres et non précisés - Cim10 : C41
  • Tumeur maligne du tissu conjonctif et des autres tissus mous - Cim10 : C49
  • Tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet - Cim10 : C64
  • Tumeur maligne des méninges - Cim10 : C70
  • Tumeur maligne de l'encéphale - Cim10 : C71
  • Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du système nerveux central - Cim10 : C72
  • Tumeur maligne de la surrénale - Cim10 : C74
  • Tumeur maligne de sièges autres et mal définis - Cim10 : C76
  • Lymphome de Hodgkin - Cim10 : C81
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 3 ans
Age maximum : 17 ans
Critères d’inclusion :
  • Patient mineur traité pour une tumeur cérébrale, une tumeur d'Ewing, une tumeur mésenchymateuse maligne, un neuroblastome, un néphroblastome, un lymphome de Hodgkin traité par radiothérapie (+/- chimiothérapie) à des fins curatives. 
  • Enfants ou adolescents âgés de plus de 3 ans et de moins de 18 ans
  • Patient ayant une indication de radiothérapie dans le cadre de la stratégie de contrôle local de la tumeur primaire 
  • Indication théorique de radiothérapie en fractionnement standard (1,8 Gy à 2,2 Gy / fraction : 5 fr/semaine) quelle que soit la technique et la particule utilisées
  • Patient affilié à un régime de sécurité sociale
  • Patient et/ou parents ou titulaires de l'autorité parentale ayant daté et signé un consentement éclairé
Critères d’exclusion :
  • Patients présentant des contre-indications à la prise de sang
  • Patients présentant des contre-indications à la radiothérapie
  • Radiothérapie palliative
  • Patient ayant déjà subi un traitement par RT dans la même zone (ré-irradiation)
  • Patient avec une indication de RT hypofractionnée
  • Le suivi du patient n'est pas possible
  • Personnes privées de liberté ou sous tutelle (y compris curatelle)

Centre d'investigation

En cours
Nom : ICANS
Ville : Strasbourg
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Nom : Unité recherche clinique
Prénom : ICANS
Téléphone : Non disponible
Email : recherche-clinique@icans.eu

Référentiels Oncologik

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