Influence des préférences alimentaires sur la survenue de la dénutrition chez les patients pris en charge pour un carcinome broncho-pulmonaire non à petites cellules de stade IV

Essai clinique

Type : Académique
Statut : Ouvert
Phase : IV
Type de traitement : Soins de support
Date d'ouverture : 01/11/2022
Date clôture : 01/11/2025
Promoteur : Centre Georges Francois Leclerc
Progression du cancer: Pas de progression
Résumé :

L’étude sera proposée aux patients atteints d’un carcinome bronchique non à petites cellules diagnostiqué au stade IV et recevant un traitement de première ligne.

Le patient bénéficiera d’une évaluation complète à l’inclusion (examen clinique, imagerie, examens biologiques, consultation diététique, test LFQP).

À l’issue de cette première évaluation, les patients chez qui un diagnostic de dénutrition sera posé bénéficieront d’une prise en charge diététique avec des conseils personnalisés prenant en compte les symptômes du cancer, les éventuels effets secondaires des traitements ainsi que l’environnement social.

Toutes les deux cures, soit toutes les 4 à 6 semaines, ces examens seront répétés jusqu’à la survenue d’un événement (progression de la maladie selon les critères RECIST, décès ou changement de ligne thérapeutique). À l’issue de ces évaluations, les patients bénéficieront d’une prise en charge diététique incluant un réajustement des conseils personnalisés, en fonction des difficultés mises en évidence lors du bilan.

Domaines/spécialités :
  • Cancers thoraciques
    • Mésothéliome pleural
    • Tumeur thymique
    • Tumeur médiastinale
    • Adénocarcinome (CBNPC)
    • Carcinome bronchique à grandes cellules (CBNPC)
    • Carcinome bronchique épidermoïde (CBNPC)
    • Trachée
Pathologies :
  • Tumeur maligne des bronches et du poumon - Cim10 : C34
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 18 ans
Age maximum : 70 ans
Critères d’inclusion :
  • Diagnostic de carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade IV, avec indication d’un traitement systémique de première ligne (chimiothérapie, immunothérapie ou traitement spécifique, notamment inhibiteurs de tyrosine kinase), conformément aux recommandations françaises en vigueur.
  • Âge supérieur à 18 ans et inférieur à 70 ans.
  • Patient parlant et lisant couramment le français.
  • Affiliation à un régime de sécurité sociale.
  • Patient capable et disposé à suivre l’ensemble des procédures de l’étude, conformément au protocole.
  • Patient ayant compris, signé et daté le formulaire de consentement.
Critères d’exclusion :
  • Patient nécessitant une hospitalisation de plus de 48 heures pour l’administration de la première cure de traitement.
  • Patient recevant une antibiothérapie pour le traitement d’une infection aiguë.
  • Troubles psychiatriques, cognitifs ou neurologiques rendant impossible l’évaluation des préférences alimentaires et/ou toute impossibilité de bénéficier du suivi médical requis pour l’étude pour des raisons géographiques, sociales ou psychologiques.
  • Consommation quotidienne d’alcool.
  • Traitement par radiothérapie thoracique.
  • Femme enceinte, susceptible de l’être, ou allaitante.
  • Personnes privées de liberté ou sous tutelle.

Centre d'investigation

En cours
Nom : Centre Georges François Leclerc - CGFL
Ville : DIJON (21)
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Aucun contact technique renseigné

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