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La leucémie lymphocytaire chronique (LLC) est la forme de leucémie la plus fréquente dans le monde occidental. La maladie se caractérise par l'accumulation et la prolifération de cellules B matures, monoclonales, CD5+ avec un immunophénotype spécifique dans le sang périphérique (plus de 5x10^9/L), la moelle osseuse et les organes lymphoïdes secondaires. La leucémie à petits lymphocytes (SLL) est caractérisée par des cellules tumorales similaires, mais sans augmentation du nombre de lymphocytes. La prise en charge de ces patients a considérablement évolué au cours de la dernière décennie. En effet, au-delà de la chimio-immunothérapie, de multiples thérapies ciblées ont été approuvés sur la base d'essais cliniques de phase 2 et de phase 3 randomisés et ont ensuite été utilisées dans la pratique quotidienne. La prise en charge des patients atteints de SLL est similaire à celle des patients atteints de CLL. Outre les progrès thérapeutiques, l'avènement de nouvelles technologies de séquençage à également permis d'identifier des caractéristiques génétiques de la LLC qui sont désormais intégrées dans l'évaluation de routine des patients. 

Nous proposons ici de mettre en place une étude prospective et non interventionnelle à grande échelle incluant des patients atteints de LLC/SLL symptomatique dans le but d'évaluer la prise en charge clinique de ces patients dans le monde réel et d'identifier l'impact des traitements et des trajectoires thérapeutiques sur les résultats à long terme.