Préférences des patients traités par anticancéreux oraux et des aidants informels pour la consultation pharmaceutique à l’hôpital : méthode des choix discrets pour éclairer la prise de décision par les professionnels de santé

Essai clinique

Type : Institutionnel
Statut : Ouvert
Phase : Étude observationnelle
Date d'ouverture : 04/03/2024
Date clôture : 31/12/2026
Promoteur : CHU Besançon
Progression du cancer: Loco-régional et à distance
Résumé :

Objectif principal :

  • Révéler les préférences des patients traités par AO et des aidants informels pour la consultation pharmaceutique à l’hôpital

Objectifs secondaires :

  • Révéler les préférences des professionnels de santé impliqués dans le parcours de soins des patients traités par AO ;
  • Rechercher l’effet de caractéristiques individuelles des patients (sociodémographiques, cliniques, thérapeutiques, vécu de la maladie autonomie, présence d’un aidant informel) sur leur préférence pour la CPO, sur leur décision à accepter une CPO et à s’impliquer dans leur prise en charge thérapeutique ;
  • Evaluer la variation des préférences des patients, des aidants informels et des professionnels de santé selon leur profil.

Domaines/spécialités :
  • Cancers digestifs
    • Colon
    • Rectum
  • Cancers uro-génitaux
    • Rein
    • Prostate
  • Cancers thoraciques respiratoires
    • Cancer bronchique non à petites cellules
  • Cancer du sein
Pathologies :
  • Tumeur maligne du côlon - Cim10 : C18
  • Tumeur maligne du rectum - Cim10 : C20
  • Tumeur maligne des bronches et du poumon - Cim10 : C34
  • Tumeur maligne du sein - Cim10 : C50
  • Tumeur maligne de la prostate - Cim10 : C61
  • Tumeur maligne du rein, à l'exception du bassinet - Cim10 : C64

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 18 ans
Critères d’inclusion :

Seront inclus les patients :

  • Agés ≥ 18 ans ;
  • Atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules ou colorectal ou de la prostate ou du rein ou du sein à un stade avancé ou métastatique ;
  • Allant débuter un traitement AO délivré en pharmacie d’officine, associé ou non à un traitement anticancéreux injectable administré à l’hôpital ;
  • Ayant accepté de participer à une consultation pharmaceutique oncologique et de répondre aux questions du pharmacien hospitalier ;
  • Capables de répondre seul(e)s au présent questionnaire ;
  • Acceptant de participer à l’étude impliquant qu’ils ont été informés qu’ils pouvaient s’opposer à l’utilisation de leurs données à tout moment.

Seront inclus les aidants informels :

  • Agés ≥ 18 ans ;
  • De patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules ou colorectal ou de la prostate ou du rein ou du sein à un stade avancé ou métastatique ;
  • Capables de répondre seul(e)s au présent questionnaire ;
  • Acceptant de participer à l’étude impliquant qu’ils ont été informés qu’ils pouvaient s’opposer à l’utilisation de leurs données à tout moment.

Seront inclus les pharmaciens hospitaliers et d’officine, les oncologues médicaux et les médecins généralistes :

  • Prenant en charge des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules ou colorectal ou de la prostate ou du rein ou du sein à un stade avancé ou métastatique;
  • Acceptant de participer à l’étude impliquant qu’ils ont été informés qu’ils pouvaient s’opposer à l’utilisation de leurs données à tout moment.
Critères d’exclusion :

Ne seront pas inclus les patients :

  • Ayant déjà bénéficié d’une ou plusieurs consultations pharmaceutiques oncologiques ;
  • Inclus dans un essai clinique et devant recevoir un traitement anticancéreux oral dans ce cadre ;
  • Traités en situation adjuvante par hormonothérapie ou tout autre traitement systémique ;
  • En incapacité légale ou capacité légale limitée ;
  • Sans assurance de santé.

Ne seront pas inclus les aidants :
Non applicable.

Ne seront pas inclus les pharmaciens hospitaliers et d’officine, les oncologues médicaux et les
médecins généralistes :

  • Ayant participé à la première partie de la recherche IMPLICATION, à savoir l’étape d’identification des attributs et de leurs niveaux via les focus group, et/ou l’étape de validation des attributs et de leurs niveaux via la méthode Delphi ;
  • Ayant inclus des patients dans le cadre de la recherche IMPLICATION.

Centres d'investigation

En cours
Nom : CHU de Besançon
Ville : BESANÇON (25)
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Nom : BERTHOD
Prénom : Diane
Téléphone : 03 70 63 24 03
Email : dberthod@chu-besancon.fr
En cours
Nom : Centre Georges François Leclerc - CGFL
Ville : DIJON (21)
RESPONSABLE MÉDICAL
Nom : VICHOT
Prénom : Karine
Téléphone : 03 80 73 75 11
Email : kvichot@cgfl.fr
Nom : Pr SCHMITT
Prénom : Antonin
Téléphone : Non disponible
Email : aschmitt@cgfl.fr
CONTACT TECHNIQUE
Aucun contact technique renseigné

Référentiels Oncologik

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