2007-460 DYSGLOBULINEMIES

Le myélome multiple (MM) est une prolifération maligne de cellules plasmatiques monoclonales. Le myélome représente près de 14 % de tous les cancers hématologiques et est essentiellement incurable. Le myélome évolue généralement à partir d'une maladie précurseur, la gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS). Malgré des études intensives, l'étiologie de la MGUS et du myélome reste inconnue et aucun facteur lié au mode de vie ou à l'exposition à l'environnement n'a été identifié qui soit systématiquement lié à un risque accru de MM, de MGUS ou de transition entre les deux.

L'objectif global est d'identifier les gènes de risque de dysglobulinémie, et plus spécifiquement de myélome multiple. Cela impliquera la conservation de cellules dans une banque et le séquençage génétique d'échantillons obtenus à partir de familles présentant au moins deux cas de dysglobulinémie. Le matériel utilisé pour le séquençage comprendra probablement des cellules fraîches du sang périphérique ou des lignées lymphoblastoïdes établies à partir de lymphocytes du sang périphérique de patients.