Cibles moléculaires pour le traitement de l'histiocytose

Essai clinique

Type : Institutionnel
Statut : Ouvert
Phase : Étude observationnelle
Date d'ouverture : 01/02/2022
Date clôture : 31/12/2029
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Progression du cancer: Loco-régional et à distance
Résumé :

L'objectif principal : développer des procédures techniques et opérationnelles pour la détection des mutations de l'histiocytose lors de la pratique clinique de plateformes moléculaires non spécialisées, pour le diagnostic et le suivi de la maladie.

Les objectifs secondaires : décrire les mutations cibles thérapeutiques chez les patients atteints d'histiocytose, et développer les tests cellulaires permettant d'évaluer in vitro la sensibilité de ces mutations aux inhibiteurs.

L'étude est auxiliaire de la cohorte française "Gene Histio" (patients déjà inclus) et de la cohorte "HISTIO target 2020" (patients recrutés depuis mai 2020).

Domaines/spécialités :
  • Cancers hématologiques
    • Autres cancers hématologiques
  • Cancer de l’enfant, adolescent
Pathologies :
  • *** SU11 *** Histiocytose maligne - Cim10 : C961
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Critères d’inclusion :
  • Histiocytose histologiquement prouvée ;
  • Formulaire de consentement éclairé signé par les patients (ou les parents/tuteurs légaux des enfants) pour participer à "Gene Histio" ou "HISTIO target 2020".
  • Population de l'étude : Patients pédiatriques et adultes atteints d'histiocytose histologiquement prouvée, inclus dans les cohortes "Gene Histio" ou "HISTIO target 2020" entre 1997 et 2023.
Critères d’exclusion :
  • Refus du patient.

Centre d'investigation

En cours
Nom : CHU de Reims
Ville : REIMS
RESPONSABLE MÉDICAL
Nom : Dr PLUCHART
Prénom : Claire
Téléphone : 03 26 78 75 15
Email : cpluchart@chu-reims.fr
CONTACT TECHNIQUE
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