RPSA, nouveau marqueur pronostique potentiel des adénocarcinomes pancréatiques

Essai clinique

Type : Institutionnel
Statut : Ouvert
Phase : IV
Étape de prise en charge : Diagnostic
Date d'ouverture : 28/07/2020
Date clôture : 18/10/2026
Promoteur : CHU Reims
Progression du cancer: Loco-régional
Résumé :

L'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) représente 90 % des tumeurs du pancréas. Le pronostic du PDAC reste mauvais à l'heure actuelle. Sa prise en charge repose sur la chirurgie des stades précoces, associée à une chimiothérapie néoadjuvante et adjuvante. Cependant, environ 80 % des patients rechutent après la chirurgie. Il n'existe pas de biomarqueurs biologiques efficaces de la PDAC, en particulier pour le pronostic. À ce jour, le CA19-9 est couramment utilisé malgré son manque de sensibilité et de spécificité.

La protéine ribosomale SA (RPSA) est un récepteur transmembranaire localisé à la surface des cellules, mais aussi dans les régions cytosoliques et nucléaires. La RPSA interagit avec de nombreuses protéines de la matrice extracellulaire (ECM), notamment la laminine-1 et l'élastine. RPSA est impliqué dans différentes fonctions cellulaires telles que l'adhésion, la migration, la prolifération et la différenciation. L'expression de RPSA est accrue dans de nombreux cancers, notamment ceux du sein, du poumon, de la prostate, du pancréas, etc. Elle pourrait représenter un biomarqueur moléculaire de l'invasion tumorale et des capacités métastatiques. Il pourrait représenter un biomarqueur moléculaire de l'invasion tumorale et des capacités métastatiques. De plus, la concentration de RPSA a pu être mesurée dans le sérum de patients atteints de PDAC. Des données récentes suggèrent qu'une modification de la concentration de RPSA pourrait être un biomarqueur pronostique du PDAC.

Domaines/spécialités :
  • Cancers digestifs
    • Pancréas
  • Étude de biomarqueurs
Biomarqueurs :
  • RPSA
Pathologies :
  • Tumeur maligne du pancréas - Cim10 : C25
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 18 ans
Critères d’inclusion :
  • Patients traités au CHU de Reims pour une tumeur pancréatique résécable ou potentiellement résécable, avec ou sans chimiothérapie néoadjuvante.
  • Adultes (âgés de plus de 18 ans)
  • Patients ayant signé le formulaire de consentement éclairé
Critères d’exclusion :
  • Les patients ayant des antécédents de cancer (à l'exception du carcinome basocellulaire ou du cancer in situ du col de l'utérus ayant fait l'objet d'un traitement anticancéreux conventionnel).
  • Mineurs
  • Patients pour lesquels le diagnostic de PDAC n'a pas été retenu.

Centre d'investigation

En cours
Nom : CHU de Reims
Ville : REIMS
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Aucun contact technique renseigné

Référentiels Oncologik

Aucun référentiel n'est lié à cet essai.