Modifications de la microvascularisation rétinienne avec une thérapie anti-angiogénique ciblée dans le cancer colorectal

Essai clinique

Type : Académique
Statut : Ouvert
Phase : Non applicable
Étape du traitement : Stade métastatique 1er ligne
Date d'ouverture : 14/12/2020
Date clôture : 14/12/2025
Promoteur : Centre Georges Francois Leclerc
Progression du cancer: Loco-régional et à distance
Résumé :

La microvascularisation rétinienne peut fournir des informations importantes sur les phénomènes vasculaires systémiques. La description quantitative non invasive de la vascularisation rétinienne est désormais possible grâce à l'OCT-angiographie et à son logiciel d'analyse d'image (densité vasculaire et perfusion rétinienne). Les changements microvaculaires systémiques au cours de la mise en place d'un traitement oncologique par thérapie antiangiogénique ciblée sont peu décrits dans la littérature. L'objectif de cette étude pilote est de décrire l'évolution de la densité vasculaire rétinienne des patients traités par des médicaments antiangiogéniques. De plus, l'évolution de la densité vasculaire rétinienne des patients sous antiangiogéniques sera étudiée en fonction de la réponse au traitement et de la toxicité de ces traitements.

Domaines/spécialités :
  • Cancers digestifs
    • Colon
    • Rectum
Pathologies :
  • Tumeur maligne du côlon - Cim10 : C18
  • Tumeur maligne du rectum - Cim10 : C20
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 18 ans
Critères d’inclusion :
  • Patient de plus de 18 ans commençant un traitement de première intention pour un cancer colorectal métastatique incluant BEVACIZUMAB (AVASTIN®)
  • Naïf de traitement anti-VEGF systémique ou intraoculaire
  • ECOG ≤ 2
Critères d’exclusion :
  • Femme enceinte,
  • Mineur patient ou sous protection juridique
  • Personne privée de liberté ou sous tutelle
  • Impossibilité de se soumettre au suivi médical de l'essai
  • Impossibilité de réaliser l'OCT-A
  • Patient présentant une contre-indication au collyre Tropicamide 0,5%.
  • Patient ayant des antécédents de pathologie maculaire dégénérative, de pathologie maculaire vasculaire ou présentant une membrane épirétinienne avec phénomène de traction.
  • Diabète
  • Patient pour lequel il n'est pas possible de prévoir une consultation ophtalmologique avant le début du traitement.

Centre d'investigation

En cours
Nom : Centre Georges François Leclerc - CGFL
Ville : DIJON (21)
RESPONSABLE MÉDICAL
Nom : Pr LADOIRE
Prénom : Sylvain
Téléphone : Non disponible
Email : sladoire@cgfl.fr
CONTACT TECHNIQUE
Nom : SCHOUTITH
Prénom : Céline
Téléphone : 03 80 73 77 51
Email : cschoutith@cgfl.fr

Référentiels Oncologik

  • Rectum