H.E.C.T.O.R. - GINECO-EN106

Etude de cohorte rétrospective évaluant les caractéristiques démographiques, tumorales et thérapeutiques des patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé, récidivant ou métastatique.

Essai clinique

Type :	Institutionnel
Statut :	Ouvert
Phase :	Étude observationnelle
Étape du traitement :	Stade métastatique 1er ligne
Étape de prise en charge :	Diagnostic
Date d'ouverture :	01/04/2022
Date clôture :	30/09/2022
Promoteur :	ARCAGY-GINECO
Progression du cancer:	Loco-régional et à distance

Résumé :

OBJECTIF PRINCIPAL :

Décrire les caractéristiques démographiques, tumorales et stratégies thérapeutiques des patientes Françaises atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé, récidivant ou métastatique traitées par des thérapies de référence en première ou seconde ligne.

OBJECTIF(S) SECONDAIRE(S)
Décrire la prise en charge des patientes en vie réelle (traitements reçus, dose, durée…)
Décrire l’évolution de la maladie et l’efficacité des traitements reçus en vie réelle (taux de réponse, survie globale, survie sans progression).

OBJECTIF(S) EXPLORATOIRE(S)
Décrire les caractéristiques moléculaires (MMR, TP53, HER2)
Décrire le prognostique des patientes mutées
Décrire l’implémentation des recommandations de St Paul de Vence

Domaines/spécialités :

Cancers gynécologiques

Endomètre

Pathologies :

Tumeur maligne du corps de l'utérus - Cim10 : C54

Liens externes :

Clinical trials

Critères de population

Sexe : Femme

Age minimum : 18 ans

Critères d’inclusion :

✓ Age ≥ 18 ans.
✓ Diagnostic d’un cancer avancé, récidivant ou métastatique de l’endomètre.
✓ Non éligible à une chirurgie première intention. (La chirurgie d’intervalle après une cure de chimiothérapie peut être acceptée).
✓ Initiation d’une 1ère ou 2ème ligne de chimiothérapie entre le 1er janvier 2019 et 31 décembre 2019 (période d’éligibilité).
✓ Absence du refus de traitement de ses données ou n’a pas exprimé pour les patientes décédées.

Critères d’exclusion :

✓ Absence de données cliniques disponibles (imagerie, antécédents, traitements anti-cancéreux…)
✓ Patientes atteintes d’autres pathologies malignes évolutives (autre que le cancer de l’endomètre)
✓ Patientes non traitées pas chimiothérapie systémique
✓ Patientes perdues de vue dans les 2 ans suivant la date d’inclusion (sauf décès)
✓ Patientes sous traitement par pembrolizumab ou toute autre immunothérapie en première ou seconde ligne thérapeutique, durant la période d’éligibilité

Centres d'investigation

En cours

Nom :	Institut de Cancérologie de Lorraine - ICL
Ville :	VANDOEUVRE-LES-NANCY (54)

RESPONSABLE MÉDICAL

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CONTACT TECHNIQUE

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